जायडस को सुगमडेक्स इंजेक्शन के लिए यूएसएफडीए से अंतिम मंजूरी मिल गई

जायडस लाइफसाइंसेज लिमिटेड (इसकी सहायक कंपनियों/सहयोगियों सहित, जिसे इसके बाद जायडस कहा जाएगा) को सुगमडेक्स इंजेक्शन, 200 मिलीग्राम/2 एमएल (100 मिलीग्राम/एमएल) और 500 मिलीग्राम/ के लिए संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से अंतिम मंजूरी मिल गई है। 5 एमएल (100 मिलीग्राम/एमएल), एकल-खुराक शीशी (यूएसआरएलडी: ब्रिडियन® इंजेक्शन, 200 मिलीग्राम/2 एमएल (100 मिलीग्राम/एमएल) और 500 मिलीग्राम/5 एमएल (100 मिलीग्राम/एमएल)), कंपनी ने शुक्रवार को घोषणा की एक एक्सचेंज फाइलिंग के माध्यम से।

सुगमडेक्स इंजेक्शन को सर्जरी के दौर से गुजर रहे वयस्कों में रोकुरोनियम ब्रोमाइड और वेक्यूरोनियम ब्रोमाइड से प्रेरित न्यूरोमस्कुलर नाकाबंदी के उलट के लिए संकेत दिया गया है। इंजेक्शन का निर्माण भारत के वडोदरा के पास जारोड में समूह की इंजेक्टेबल विनिर्माण सुविधा में किया जाएगा। सुगमडेक्स इंजेक्शन, 200 मिलीग्राम/2 एमएल (100 मिलीग्राम/एमएल) और 500 मिलीग्राम/5 एमएल (100 मिलीग्राम/एमएल), सिंगलडोज़ शीशी की संयुक्त राज्य अमेरिका में 986 मिलियन अमेरिकी डॉलर की वार्षिक बिक्री थी (IQVIA MAT अगस्त 2023)। समूह के पास अब 381 स्वीकृतियां हैं और वित्त वर्ष 2003-04 में फाइलिंग प्रक्रिया शुरू होने के बाद से अब तक 444* एएनडीए दाखिल कर चुका है। ज़ाइडस लाइफसाइंसेज लिमिटेड के शेयर शुक्रवार को दोपहर 3:30 बजे IST पर ज़ाइडस लाइफसाइंसेज लिमिटेड के शेयर 0.0083 प्रतिशत की गिरावट के साथ 605 रुपये पर थे।